“埃博拉幽灵”为何难除？

自比利时科学家彼得·皮奥特和同事1976年首次发现埃博拉病毒以来，针对这种病毒感染的治疗手段没有太大改观，有效药物和疫苗迟迟没有获批上市。

近来西非三国爆发埃博拉疫情，世界卫生组织总干事陈冯富珍警告说，这场已导致西非700多人死亡的疫情正以快于控制措施的速度传播。人们再次要问，为什么埃博拉病毒如此难对付？近40年来，找到有效治疗方法、制出疫苗真有那么难吗？

对付病毒面临现实困难

对付埃博拉病毒面临不少现实困难。

首先是难培养。研究人员说，这种病毒在实验室培养皿中难以培养，只有少数拥有最高级别安全措施的实验室具备开展相关实验的能力。

其次是难预测。埃博拉病毒虽然致命，但病例出现频度不高，加上疫情暴发的不可预测性，医务人员尝试新治疗手段的机会也就相应减少。

第三是不划算。尽管这轮在几内亚、利比里亚和塞拉利昂出现的疫情是埃博拉病毒被发现以来最大规模疫情暴发，但它的致死人数与疟疾、登革热等疾病相比依然较少。从经济利益角度而言，这让一些国家和医药企业不愿投入过多资金用于新药和疫苗研发。

最后是难推进。按美联社的说法，当前约有6种埃博拉药物和疫苗处在研发过程中，其中一种药物的灵长类动物测试取得积极效果。但一些研究人员认为，由于剂量、安全性等技术参数难以把控，从药物和疫苗的动物测试阶段推进到人体测试阶段难度不小。

怎么试验药品惹争议

现阶段，科学家们就是否应在获得相关部门批准前试用试验性药物和疫苗对抗埃博拉病毒存在争议。

埃博拉病毒的发现者之一、比利时科学家彼得·皮奥特似乎对此持支持态度。“鉴于疫情持续时间延长、规模史无前例的特性，我们必须认真考虑（这一选项）。”

其他一些科学家则持反对观点。他们认为，把没有获得充分测试的治疗手段或疫苗投入使用的做法有违道德，可能引发灾难性后果。

世界卫生组织发言人格雷戈里·哈特尔说，在这轮埃博拉疫情持续期间，世卫组织没有为任何药物和疫苗临床试验提供协助的打算。

美国政府将出面研制特效药

面对西非地区埃博拉疫情的严峻形势，美国食品和药物管理局1日在一份声明中说，这家机构准备与医药企业合作，共同研发对抗埃博拉病毒的特效药。

食品和药物管理局一名高级官员告诉路透社记者，这家机构还有望降低试用埃博拉试验性药物的门槛，前提是“治疗效果大于潜在安全风险”。

加拿大企业Tekmira先前与美国政府签订一项价值1.4亿美元的合同，研发一种埃博拉病毒疫苗。不过，这种疫苗在健康人群体中的早期测试最近被叫停，原因是食品和药物管理局要求企业方面提供更多有关疫苗安全性的报告。