南安1岁女童患上罕见病 烧暂时退了食欲好了些

小匀匀病情有好转，但依然被病痛折磨得哭闹

东南网7月8日讯（海峡都市报闽南版记者 彭思思 吕波 文/图）没有了退烧贴和输氧管，匀匀的小脸嫩嫩的，眼睛乌溜溜的，莫名多了几分可爱。但因为生病难受，昨天，她一直不停地哭闹，躺在床上翻来覆去地喊着妈妈。

两周前，1岁7个月大的匀匀被查出患有罕见的嗜血细胞综合征，揪疼了爸爸妈妈的心。前天中午，本报官方微信“海峡都市报大泉州”推送了小匀匀和匀爸匀妈的求治故事，许多网友隔着网络也心疼得不行；昨天，本报整版报道了匀匀的病情，牵动了许多读者。

疼痛中唯一值得安慰的是，匀匀的病情昨天稍有好转，到昨天19时，匀爸许森财的微信和银行账号收到了9万多元爱心款，沉甸甸的爱心，让人心暖。

烧暂时退了 也会喊饿了

昨天，匀匀妈的心终于稍稍宽慰：匀匀病情有所好转。本来肿得老大的肚子消了一些，之前一天要反反复复发烧四五次，昨天下午，匀匀量完体温是36.5℃，没有再发烧了。

“这两天也会喊饿了。”许森财说，匀匀现在愿意吃东西了，看到临床的小孩在吃水果，也会喊着要吃，前两天她一天只吃得下几口饭。

不过毕竟难受，匀匀翻来覆去地喊妈妈。担心不已的匀妈，碰碰她的小肚子、手臂、脸颊问她痛不痛，匀匀只是哭着。“妈妈在，妈妈在这。”匀匀妈一遍遍轻声安抚着。为了让匀匀舒服一些，匀妈一会儿把她扶起来坐着，一会儿抱在怀里，一会儿喂水喂饭。许森财说，匀匀到晚上也睡不了几个小时，只有揽着匀妈的脖子，被轻轻拍着背，她的哭声才会短暂停止。匀匀妈虽然还是疲惫，但脸上终于能露出笑容了。

“目前来看治疗是有希望的。”匀匀的主治医生庄医生说，前天抽血检查后，发现匀匀的血细胞和血小板没有再出现明显的下降，体温也稳定下来了。目前还是继续化疗，等基因检查的结果出来后，才能确定接下来是否需要进行骨髓移植。