南安1岁女童患上罕见病 她曾让父母走出丧子之痛

妈妈守着匀匀，盯得紧紧的，一眼都不敢放松

东南网7月7日讯（海峡都市报闽南版记者 彭思思 吕波 文/图）许森财从来不曾这么痛地认识一个名称，它叫“嗜血细胞综合征”。跟着这个名称背后的一串注解让人绝望：罕见病，起病急、病情进展快、病死率高。

许森财是南安康美镇兰田村人。两周前，这个残忍的病魔闯入他的生活：1岁7个月大的女儿匀匀突然高烧不退，肝脾和腹部肿得很大，转院到泉州市第一医院时，匀匀的血细胞已降得厉害。

可匀匀是他的希望啊！三年前，4个月大的儿子因先天性心脏病猝然离世，是匀匀的到来，让他逐渐走出丧子之痛。她是他失而复得的天赐宝贝啊！

昨天中午12时许，本报官方微信“海峡都市报大泉州”推送了匀匀的故事，网友们为她加油鼓劲，到昨晚7时许，许森财的微信和银行账户已经收到近3万元。

三年来，许森财的心被孩子揪得起起落落，可是身为人父人母，他和妻子从来没有想过放弃。这一次，他们想咬着牙，带着匀匀去拼每一分活下去的希望。丧子之痛 不敢想起的三年前

许森财是一名货车司机，妻子是家庭妇女，13岁的大女儿乖巧听话。

3年前，儿子出生了，亲友们羡慕他有儿有女万事足，可是高兴劲还没过，儿子就被查出患有先天性心脏病。才几个月大的孩子，经受各种检查、输液、手术，夫妻俩没日没夜地守着，为了给孩子治病，也找亲戚朋友借了不少钱。孩子4个月大时进行第二次心脏手术，手术很顺利，可术后20多个小时，孩子没有度过危险期。许森财夫妻俩悲痛欲绝。

后来，妻子又怀孕了，这是她最后一次怀孕。已经剖腹产两次的她，为了怀孕，再一次做了子宫手术进行输卵管吻合。担心会像上一个孩子一样有健康问题，怀孕时夫妻俩把各项健康检查都做了。

检查后都说孩子是健康的。十月怀胎，小匀匀出生了。女儿快两岁了，一直很健康，能说会道，很惹人爱。看着她健康长大，许森财夫妻一直心存感恩。幼女病重 不能释怀的痛与泪两周前，病魔突袭，让人措手不及！

医生说，匀匀得的是嗜血细胞综合征，且不排除有淋巴瘤的可能。

匀匀的小手插着管子，腹部肿得很大。前两天，匀匀刚做了腰部穿刺，现在正在化疗，每天要输各种药，还要输好几瓶球蛋白增强抵抗力。小小的脸蛋上，笑容不见了，要么是沉沉睡着，要么痛痛地哭闹。匀匀妈卧在床前，双眼一刻也不离女儿，病床上的小眉头轻轻一皱，妈妈就赶紧把她揽在怀里轻声哄着。

匀匀的主治医师庄医生介绍，嗜血细胞综合征是一种发病急、病情进展迅速、病死率高的疾病，国际组织细胞协会发布的介绍里，5年生存率仅为54%。目前匀匀的病情比较严重，多项指标都低于正常值，病情还在不断恶化。上周五，医院已经开始给匀匀进行化疗，最开始的一个月最关键，根据化疗的效果才能确定下一步治疗方案。现在正在进行病因检查，今后可能需要骨髓移植或是继续化疗。

匀匀每天还是会反复发烧，许森财和妻子每天睡不到2小时。看着孩子，匀匀妈妈和外婆心疼得直抹眼泪，许森财也沉默了许多。为人父母 不愿放弃的拼和守

入院两周了，匀匀需要接受各种检查，输血和化疗。为了照顾匀匀，许森财暂停了工作，与妻子24小时陪在医院，每天两三千元的费用，让他的压力越来越大。

三年前为了给儿子治病，花了近10万元，向亲友借的钱还没还完，又遇上了女儿这个劫难。家里双目失明的弟弟，可以让大女儿和年近古稀的父母轮流照顾，可匀匀的病，等不起啊。

得知许森财一家的情况后，兰田村及康美镇政府捐了1万多元，并向南宁南安商会和康美商会发起了募捐，很快就筹集了5万余元。7月2日起，他的一个朋友在网上发起了10万额度爱心众筹，得到上千爱心网友的支持，到昨天捐款已达到10.2万多元。

在爱心人士的帮助下，许森财父女可以做基因检测，这能帮助查明匀匀的病是否为原生性，以确定今后的治疗是否需要骨髓移植。许森财说，有这么多好心人的帮助，他一定会尽力为女儿治疗，“为人父母，我一直都是带有希望”。

爱心账户

开户人：许森财

开户银行：建行泉州洪濑支行

开户账号：

6217 0018 3001 5760 690