11岁再障男孩无钱治病 坚强姐姐东南网发帖求助
小天怡每天要吃很多含激素的药物控制自己的病情,每天的医药费成了四口之家的沉重负担。庄小能摄
一家四口挤在工地简易房内。庄小能摄
东南网10月19日讯(见习记者 谢玉妹 庄小能 )近日,有网友在福建第一社区(http://fj01.cn/thread-8573269-1-1.html)发帖求助。该网友自称是求助女孩蔡青的同事,她11岁的弟弟今年8月被确诊为再生障碍性贫血,而家中父病母残无力负担高额医疗费,希望通过网络求助于社会。
记者就帖子上电话联系到求助者蔡青,并赶到南安采访了蔡青家人。
辗转医院 逃不开病魔缠身
记者先找到蔡青工作的婚纱店,随后跟她到南安市医院斜对面一处建筑工地——他们临时的“家”。这是一排新建楼盘一楼的简易房,不到2米高的三合板围成门板。蔡妈妈出来迎接我们,小天怡生份地站在门口看着,身高1.3米的他有一张与11岁年龄不相称的脸。蔡青告诉记者,小天怡今年刚读小学四年级,父亲在外他就是留守儿童了。现在本该和其他孩子一样在课堂上读书的,无奈不幸在今年的7月悄悄来临。
今年7月26日,外婆打电话给家人说小天怡脸色苍白,担心患病。于是蔡青请假回去,带着弟弟到四川广安岳池县人民医院检查。可是县医院不敢确诊,只说小天怡患的是很严重的病。由于父母不识字,蔡青于8月2日独自带小天怡到南充川北医院附属医院就医。但是因为医院设备不足,过了几天,她便在医生的建议下带着弟弟到成都的四川大学华西第二医院检查。刚开始小天怡情况危险,输了两次血小板才脱离危险,医生告诉蔡青说,小天怡患的是用钱的病,每隔一两周要复查一次,但是家人都在泉州工作,征得医生同意后,蔡青便把弟弟带回泉州。
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