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陈彩豪个人生活照 父女俩配型检测结果报告 东南网5月13日讯(记者 陈淑霞 实习记者 李妙珠)为了我挚爱的亲人/再苦再难也要坚强/只为那些期待眼神/心若在梦就在/天地之间还有真爱……一位年近半百的父亲说他近来一直在学唱这首刘欢的《重头再来》和唐磊的《丁香花》。因为他唯一的女儿自18岁起就被再生障碍性贫血所折磨,已有五载之久。如今,怀揣着两份骨髓配对匹配报告书,他又喜又忧。“生活看不到希望的时候,就唱歌给自己和女儿听,给自己和女儿希望。” 花季少女与病魔抗争五载 18岁,对这个患病的小姑娘来说是什么记忆?“流鼻血,之后住院、吃药、不断地输血”。陈彩豪,现年23岁,涵江白沙镇龙西村度口组村民。曾是梧塘第七中学学生,在高二下学期开学的前一天,突然流鼻血不止,出现脸色苍白、乏力等现象,在莆田学院附属医院被确诊为再生障碍性贫血,治疗了16天不见效果,后转至福建医科大学附属协和医院治疗。 “再生障碍性贫血患者身体几乎失去自我造血功能,完全需要依靠外部输血、吃药才能正常生活,患病后不得已只好辍学了”陈彩豪父亲陈建国说,女儿曾经学业也很优异,这病一患无疑改变了她的人生。 父女骨髓配型成功 无奈医药费高昂 今年年初,陈父携同一对儿女做骨髓配型,经检测陈父与女儿的骨髓基因型为半相合,而儿子与女儿的骨髓基因型有8个点相符。女儿能进行骨髓移植手术,可还没来得及高兴,‘骨髓移植手术费用要30万,后期排异治疗要20万,赶紧去筹钱准备做手术’医生的一句话,让他陷入沉默。 据陈父介绍,其育有一子一女,目前儿子在贵州读中专,他平时就靠打小工挣钱,妻子一边照顾女儿一边做些手工活分担家用,而儿子因为姐姐患重病选择念中专,半工半读,费用基本能自理。患病后,陈彩豪需要定期输血才能维持生命,而输血费用基本都是自费。截止目前,五年来陈彩豪医药费共花费了20多万。 “五年来,每个月我都要到福建医科大学附属协和医院输血,一次少则800毫升,多则1200毫升,我父亲从我患病起就一直给我献血,直到2003年被血站告知他本人红细胞较低,让他不能再献血了为止”陈彩豪不禁落泪,“五年了,爸爸妈妈从未想过放弃,父亲对我说,只要筹到钱,他什么都可以给我,我希望有一个重生的机会,报答他们的恩情”。 “我们乡下人,这么多钱想都不敢想,但是这是女儿唯一的重生机会,医生说只有骨髓移植才可能根治,再苦再难也想要坚持”陈父对东南网记者说道。 对此,东南网记者采访了莆田市红十字会,相关工作人员称,省里设有大病救助政策,但是每年的救助政策都不一样,今年预计10月份省里的政策才会下来,市民才可申请救助。 如果你愿意帮助他们,请联系当事人父亲陈建国:13959536406,或者拨打本网热线:0594—2535366。 爱心账号:623036 110400 7680960 (福建省农村信用社联合社白沙东泉信用社) 爱心账户:陈建国 |
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