莆田“接种疫苗男婴死亡”追踪：诊断组初判死亡与疫苗关联性较小

东南网3月27日讯（海峡都市报记者 陈丽明）3月18日上午9时许，在莆田市秀屿区埭头镇中心卫生院，两个月大的男婴小瑜（昵称）在注射完进口的脊灰疫苗后不久，身体出现异常，最终经抢救无效死亡（详见本报19日P01版报道）。事发后，相关部门组成的预防接种异常反应诊断组介入调查。

截至昨日，此事已经过8日的调查。昨日，记者专访诊断组组长、莆田市疾控中心凌龙美。据其介绍，根据诊断组目前调查的情况及以往的经验，初步判定男婴死亡与疫苗的关联性较小。不过，由于死者家属拒绝诊断组对男婴进行尸检，调查结果缺乏权威的结论，什么时候出结果还无法确定。

药监部门表示，莆田何时恢复该批次的疫苗使用，要看诊断组的调查结论。

诊断组：注射单位具备资质冷链保存无异常

预防接种异常反应诊断组组长、莆田市疾控中心凌龙美介绍，该诊断组是一个临时组成机构，由药物、儿科临床以及流行病学等方面的专家组成。在发生该起事件之前，全省乃至全国都没有涉事疫苗的严重异常反应，特别是引起死亡的案例。

据了解，涉事的该批次疫苗，全省共购入19991支，其中莆田分配了1600支，自去年8月份使用至今还剩200支左右。涉事疫苗的监控全程记录显示，该疫苗一直处于2℃~8℃的低温储存运输，冷链保存并无异常。且疫苗的注射单位埭头镇中心卫生院和接种护士都具备资质。

凌龙美表示，由于男婴注射疫苗后出现异常，再到死亡的过程较短暂，要查明原因只能通过尸检，不过家属并不同意这一做法。根据现有的调查情况及以往的经验，还有对全市、全省乃至全国这一批次涉事疫苗的异常反应情况监测，诊断组专家在和省里的专家沟通后，初步判定男婴的死亡与疫苗的关联性较小。不过具体调查报告何时能出来，还是个未知数。

药监部门：涉事疫苗采购符合药品安全条件

据莆田市药监部门介绍，涉事疫苗为进口的脊髓灰质炎灭活疫苗，由省卫生厅统一招标，目前国内只有一家企业提供这一进口疫苗。莆田市食品药品监督管理局市场科调查称，该进口疫苗的采购渠道、冷链保存及企业的供应商资质都是经过审核的，符合药品安全的条件。

据莆田市食品药品监督管理局副局长林金富介绍，事发后，秀屿区药监局就赶赴现场，和当地疾控部门一起分析该疫苗的疑似不良反应。按程序，药监部门和卫生部门出于慎重，全市暂停使用了涉事批次的疫苗，不过省内其他地方仍在使用的也是这一批次的疫苗。

对于该疫苗何时可恢复使用，药监部门表示，等诊断组的调查报告出来后，确认男婴死亡和疫苗的质量问题无关，才能恢复使用这一批次的疫苗。

□记者追问

结果出来之前 有需要注射该疫苗的怎么办？

据了解，涉事的脊髓灰质炎灭活疫苗为第二类疫苗，是由公民自费且自愿接种的其他疫苗。目前，莆田暂停使用了涉事批次的疫苗，市民接种脊灰疫苗只能选择国家免费提供的脊髓灰质炎减毒活疫苗，也就是大家熟悉的“糖丸”。

由于调查结果缺乏有力的尸检报告证据支持，什么时候出来无法确定，而药监部门要等调查结果才能恢复疫苗使用，可这段时间或许并不短。那么，如果有市民在这段时间内要打进口疫苗怎么办？

药监部门表示，将主动和卫生部门沟通该疫苗的供应问题。如有除涉事批次之外的其他批次，就购入供应莆田。截至记者发稿，从卫生部门获悉，涉事批次即为该疫苗的最新批次，在现有疫苗用完之前，不会有下一批次，“除非本批次有问题”。

这种情况下，市民如果要打进口疫苗，只能期待该事件的调查报告更快一点。